Interessengemeinschaft Neutropenie e.V.
     Note relative à la donnée
Description du association de patient
            Neutropenie ist eine meist angeborene, zum Teil aber auch später erworbene, Störung der Blutbildung. Es fehlt eine wichtige Untergruppe der weißen Blutkörperchen, die so genannten neutrophilen Granulozyten. Sie spielen bei der Abwehr von bakteriellen Infektionen eine wichtige Rolle. 
Die Neutropenien werden anhand der absoluten Anzahl der neutrophilen Granulozyten (Neutrophile) in 3 Schweregrade eingeteilt:
Leichte Neutropenie: 1000-1500 Neutrozyten pro µl, Mittelschwere Neutropenie: 500-1000 Neutrozyten pro µl, Schwere Neutropenie: weniger als 500 Neutrozyten pro µl.
Bei Patienten mit Neutropenie können bereits in den ersten Lebensmonaten schwere und zum Teil lebensbedrohliche bakterielle Infektionen auftreten. Krankheitsanzeichen sind unter anderem:
Nabelentzündungen, Lungenentzündungen, Abszesse der Haut, Mittelohrentzündungen, Entzündungen und kleine Geschwüre der Mundschleimhaut.
Die Interessengemeinschaft Neutropenie e.V. wurde 1995 gegründet, um Erfahrungen auszutauschen, Ängste zu nehmen, Kontakte zu knüpfen und andere Betroffene zu ermutigen. Der Verein hilft Familien bei psychologischen und sozialen Problemen, regt zum Austausch an, gibt Informationen weiter und unterstützt die Forschung zu Diagnostik und Medizin.
Die Neutropenien werden anhand der absoluten Anzahl der neutrophilen Granulozyten (Neutrophile) in 3 Schweregrade eingeteilt:
Leichte Neutropenie: 1000-1500 Neutrozyten pro µl, Mittelschwere Neutropenie: 500-1000 Neutrozyten pro µl, Schwere Neutropenie: weniger als 500 Neutrozyten pro µl.
Bei Patienten mit Neutropenie können bereits in den ersten Lebensmonaten schwere und zum Teil lebensbedrohliche bakterielle Infektionen auftreten. Krankheitsanzeichen sind unter anderem:
Nabelentzündungen, Lungenentzündungen, Abszesse der Haut, Mittelohrentzündungen, Entzündungen und kleine Geschwüre der Mundschleimhaut.
Die Interessengemeinschaft Neutropenie e.V. wurde 1995 gegründet, um Erfahrungen auszutauschen, Ängste zu nehmen, Kontakte zu knüpfen und andere Betroffene zu ermutigen. Der Verein hilft Familien bei psychologischen und sozialen Problemen, regt zum Austausch an, gibt Informationen weiter und unterstützt die Forschung zu Diagnostik und Medizin.
Aperçu des maladies présentes 3
                    
                        
                        
                        Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3
                        
                    
                        
                        
                        Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Barth
                        
                    
                        
                        
                        Neutropénie cyclique
                        
                    
                        
                        
                        Poïkilodermie avec neutropénie
                        
                    
                        
                        
                        Neutropénie sévère congénitale liée à l'X
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Griscelli type 2
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome WHIM
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Kostmann
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de neutropénie-monocytopénie-surdité
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Chédiak-Higashi
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de neutropenie congénitale-myélofibrose-néphromégalie
                        
                    
                        
                        
                        Neutropénie congénitale sévère
                        
                    
                        
                        
                        Neutropénie constitutionnelle avec manifestations extra-hématopoïétiques
                        
                    
                        
                        
                        Neutropénie constitutionnelle
                        
                    
                        
                        
                        Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ib
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Pearson
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Lichtenstein
                        
                    
                        
                        
                        Neutropénie congénitale sévère autosomique récessive par déficit en G6PC3
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Cohen
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de déficit immunitaire primaire par déficit en LAMTOR2
                        
                    
                
            11.527745848.1488481Interessengemeinschaft Neutropenie e.V.
            
        Dernière modification:
        25.10.2023
    
